แม่เตือนภัยหลังลูกชายวัย 8 ขวบป่วยมะเร็งหายากในผู้ป่วยเด็ก

คุณแม่คนหนึ่งออกมาเตือนภัยอย่างจริงจัง หลังจากลูกชายวัย 8 ขวบของเธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งชนิดหายาก โดยคุณแม่ชื่อ ชาร์เมน จากมัลดอน เอสเซ็กซ์ กล่าวว่า ลูกชายของเธอ เฟรดดี้ มีอาการป่วยต่อเนื่องที่ไม่หายไป และอาการที่ดูเหมือนจะเป็นโรคในวัยเด็กทั่วไปเหล่านี้ ถูกวินิจฉัยซ้ำไปมาหลายครั้ง ก่อนที่เขาจะถูกตรวจพบว่าเป็น มะเร็งกล้ามเนื้อลายอ่อนโพรงจมูก (nasopharyngeal rhabdomyosarcoma) ซึ่งเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอ่อน

ชาร์เมน ผู้เป็นแม่เล่าว่า “ก่อนที่จะได้รับการวินิจฉัย เฟรดดี้มีอาการป่วยต่อเนื่องที่ไม่หายไป และแม้ว่าจะไปพบแพทย์ GP ประมาณ 15 ครั้ง เขาก็ถูกวินิจฉัยซ้ำๆ ว่าเป็นต่อมทอนซิลอักเสบ ไซนัสอักเสบ และไข้ละอองฟาง และได้รับยาปฏิชีวนะที่ไม่ได้ผลแต่อย่างใด”

“อาการที่ต่อเนื่องที่สุดอย่างหนึ่งของเขาคือคัดจมูกที่ไม่ดีขึ้น ต่อมน้ำเหลืองโต เพดานปากส่วนบนบวม ใบหน้าบวม ตาแดงก่ำ และเมื่อต้นเดือนมิถุนายน เขามีภาวะหยุดหายใจขณะหลับอย่างรุนแรง นอกจากนี้เขายังเป็นผื่นที่หลังหลังจากกลับจากค่ายลูกเสือ แต่เราแค่ได้รับครีมมาทารักษา เมื่อมองย้อนกลับไป ตอนนี้เราก็รู้แล้วว่านั่นเป็นอีกหนึ่งสัญญาณว่ามีบางอย่างผิดปกติ นั่นคือผิวหนังของเขาเริ่มเสื่อมสภาพ”

“ฉันรู้สึกอย่างยิ่งว่าพ่อแม่ต้องยืนยันสิทธิ์เพื่อลูกๆ ของพวกเขา เพราะบางครั้งเราก็ไม่ถูกรับฟัง และถูกทำให้รู้สึกเหมือนเป็นพ่อแม่ที่หวาดระแวง ถ้าฉันไม่พยายามผลักดันอย่างต่อเนื่อง เราก็คงไม่มีวันรู้ว่าเกิดอะไรขึ้น”

“ฉันแค่รู้สึกขอบคุณที่ฉันเชื่อในสัญชาตญาณของตัวเอง เพราะมันช่วยชีวิตเฟรดดี้ไว้ได้ คุณต้องทำตามหัวใจและสมองของคุณ เข้มแข็ง ตั้งคำถาม และขอความเห็นที่สองถ้าคุณกังวล”

เฟรดดี้ถูกส่งตัวเข้ารับการรักษาในวอร์ดเด็กของโรงพยาบาล Broomfield ในที่สุด ซึ่งการสแกน MRI และ CT ในตอนแรกชี้ว่าอาจเป็นซีสต์ Thornwaldt เขาถูกส่งตัวอย่างเร่งด่วนไปยังโรงพยาบาล Great Ormond Street เพื่อผ่าตัด แต่ระหว่างการผ่าตัดศัลยแพทย์กลับพบว่าซีสต์นั้นเป็นเนื้องอก การตรวจชิ้นเนื้อเมื่อวันที่ 26 มิถุนายน 2023 ยืนยันว่าเขาเป็นมะเร็งกล้ามเนื้อลายอ่อนโพรงจมูก

ตอนนี้เขาหายจากโรคแล้วและเข้ารับการตรวจติดตามทุก 3 เดือน ชาร์เมนผู้เป็นแม่เชื่อว่าจำเป็นต้องมีการดำเนินการเพิ่มเติมเพื่อช่วยระบุผู้ป่วยเด็กที่มีอาการต่อเนื่องได้เร็วขึ้น

เธอกล่าวว่า “ฉันรู้สึกว่ามะเร็งในเด็กไม่ได้ถูกพิจารณาตั้งแต่เนิ่นๆ เพราะอาการอาจดูคล้ายกับโรคทั่วไปในชีวิตประจำวันมาก เด็กคนไหนก็ไม่ควรต้องกลับไปพบแพทย์ GP ซ้ำแล้วซ้ำเล่าโดยไม่ได้รับคำตอบ หากเด็กถูกพบเห็นสามครั้งโดยมีอาการต่อเนื่องที่ไม่ดีขึ้น ควรมีการส่งต่ออัตโนมัติเพื่อการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม และควรมีการยกระดับการดูแล”

มะเร็งกล้ามเนื้อลายอ่อน

ในสหราชอาณาจักรมีเด็กประมาณ 55 รายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งกล้ามเนื้อลายอ่อนในแต่ละปี โดยภาวะนี้มักพบในเด็กอายุต่ำกว่า 10 ปี และพบในเด็กผู้ชายบ่อยกว่าเด็กผู้หญิง เช่นเดียวกับกรณีของเฟรดดี้

ซาร์โคมาเป็นมะเร็งชนิดหายากที่พัฒนาขึ้นในกระดูกหรือเนื้อเยื่ออ่อนของร่างกาย รวมถึงกล้ามเนื้อ กระดูกอ่อน และกระดูก ในแต่ละปีมีเด็กและเยาวชน (อายุ 0–24 ปี) ประมาณ 300 รายในสหราชอาณาจักรที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นซาร์โคมา ซึ่งเทียบเท่ากับประมาณ 6 รายใหม่ในแต่ละสัปดาห์

ซาร์โคมากระดูกคิดเป็นประมาณ 160 รายต่อปี โดยชนิดที่พบบ่อยที่สุดคือ osteosarcoma และ Ewing sarcoma สำหรับซาร์โคมาเนื้อเยื่ออ่อนมีประมาณ 220 รายต่อปี โดย rhabdomyosarcoma เป็นชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุดในเด็ก และบางชนิด เช่น synovial sarcoma มักพบในวัยรุ่นและผู้ใหญ่ตอนต้น

ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่า ซาร์โคมาอาจตรวจพบได้ยากตั้งแต่เนิ่นๆ เนื่องจากอาการมักคลุมเครือและเข้าใจผิดได้ง่ายว่าเป็นโรคทั่วไปหรือการบาดเจ็บในชีวิตประจำวัน เช่น อาการปวดเมื่อยจากการเจริญเติบโต ก้อนเนื้อ อาการบาดเจ็บจากการเล่นกีฬา หรืออาการปวดที่ต่อเนื่อง ซึ่งอาจทำให้การวินิจฉัยล่าช้า

อาการของมะเร็งในเด็ก

อาการของซาร์โคมากระดูกอาจรวมถึงอาการปวดที่แขนหรือขาอย่างต่อเนื่อง มีอาการขาเป๋ หรือเคลื่อนไหวแขนขาได้ลำบาก อาจเกิดอาการบวมขึ้น และในบางกรณีสัญญาณแรกคือกระดูกหักหลังจากหกล้มหรือบาดเจ็บเล็กน้อย

ซาร์โคมาเนื้อเยื่ออ่อนอาจแสดงออกเป็นก้อนหรือบวม ซึ่งอาจเจ็บปวดหรือไม่เจ็บปวด และอาจค่อยๆ เพิ่มขนาดขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่พัฒนา อาจทำให้เกิดอาการปวด ความดัน หรือการเคลื่อนไหวที่ลดลงในบริเวณที่ได้รับผลกระทบ ในบริเวณศีรษะและคอ อาการอาจรวมถึงก้อนเนื้อที่ไม่เจ็บปวด มีก้อนเนื้อในจมูกหรือคัดจมูกอย่างต่อเนื่อง และในกรณีที่หายากคือตาบวมหรือโปน สัญญาณเหล่านี้มักถูกเข้าใจผิดว่าเป็นภาวะที่พบบ่อยกว่า

องค์กรการกุศลแห่งชาติ CCLG: The Children & Young People’s Cancer Association เน้นย้ำข้อความ Child Cancer Smart ของตน โดยสนับสนุนให้ครอบครัวสังเกตอาการที่ต่อเนื่อง รุนแรงขึ้น หรือเกิดขึ้นเป็นกลุ่ม พร้อมกับเตือนว่า “คุณรู้จักลูกของคุณดีที่สุด”

แอชลีย์ บอลล์-แกมเบิล ซีอีโอของ CCLG อธิบายว่า “แคมเปญของเราเน้นย้ำความสำคัญของสัญชาตญาณของพ่อแม่และผู้ดูแลอย่างแท้จริง ไม่มีอะไรมาทดแทนคนที่เห็นลูกของพวกเขาได้ทุกวัน พวกเขารู้ว่าเมื่อใดที่บางอย่างดูไม่เป็นปกติ”

“โรคในวัยเด็กส่วนใหญ่จะหายไปภายในสองสามสัปดาห์ แต่ถ้าอาการไม่หายไปหลังจากสองสัปดาห์ อาการแย่ลง เกิดขึ้นเป็นกลุ่ม หรือบางอย่างเพียงแค่รู้สึกไม่ถูกต้อง ให้เชื่อสัญชาตญาณของคุณและไปพบแพทย์”

“การเร่งการวินิจฉัยไม่ควรถูกปล่อยให้เป็นหน้าที่ของพ่อแม่เท่านั้น เรากำลังทำงานเพื่อเพิ่มความตระหนักในหมู่ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเพื่อให้พวกเขารู้ว่าเมื่อใดที่อาการต่อเนื่อง รุนแรงขึ้น หรือเกิดขึ้นเป็นกลุ่ม ควรมีการตรวจสอบเพิ่มเติม”

มีเด็กและเยาวชนมากกว่า 4,000 คนในสหราชอาณาจักรที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งในแต่ละปี ซึ่งเทียบเท่ากับประมาณ 11 คนต่อวัน ซึ่งรวมถึงเด็กประมาณ 1,900 คน อายุ 0-14 ปี และวัยรุ่นและผู้ใหญ่ตอนต้น 2,300 คน อายุ 15-24 ปี ในปัจจุบันมีผู้รอดชีวิตจากมะเร็งในวัยเด็กประมาณ 45,000 คนในสหราชอาณาจักร โดยมีผู้รอดชีวิตใหม่เพิ่มขึ้นประมาณ 1,300 คนในแต่ละปี อย่างไรก็ตาม ประมาณสองในสามของผู้รอดชีวิตประสบกับผลข้างเคียงระยะยาวจากการรักษาที่อาจส่งผลกระทบต่อพวกเขาตลอดชีวิต

“มันเป็นเรื่องยากมากที่จะตรวจพบมะเร็งในเด็ก อาการที่พบบ่อยของมะเร็งหลายอย่างเป็นอาการเดียวกันกับโรคทั่วไปในชีวิตประจำวัน แต่การวินิจฉัยแต่เนิ่นๆ สามารถช่วยชีวิตได้ ดังนั้นการเรียนรู้ที่จะสังเกตสัญญาณจึงเป็นสิ่งสำคัญ” บอลล์-แกมเบิลกล่าวเสริม

ที่มา: Essexlive News